К книге
Тарелка вместо таблетки. Корректирующие протоколы и традиции питания для здоровья ЖКТ, иммунитета и долголетияГлава 3 Функциональные протоколы питания. Аутоиммунные заболевания и стратегия питания
85%
Глава 3 Функциональные протоколы питания. Аутоиммунные заболевания и стратегия питания
40

За последние пять лет на фоне пандемии COVID–19 заболеваемость аутоиммунными патологиями значительно выросла. И это только подтвержденные диагнозы.

Считается, что аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунные клетки по ошибке разрушают здоровые ткани собственного организма (autos в переводе с древнегреческого означает «сам» или «себя»).

Аутоиммунные заболевания могут поражать практически любую часть организма, включая сердце, мозг, нервы, мышцы, кожу, глаза, суставы, легкие, почки, железы, пищеварительный тракт и кровеносные сосуды.

В мире насчитывается более 100 аутоиммунных заболеваний. Помимо этого существует несколько сотен аутоиммунных реакций и заболеваний, происхождение которых до конца не изучено (эндометриоз и др.)

Список выявленных аутоиммунных заболеваний:

болезнь Аддисона;

болезнь Стилла у взрослых;

агаммаглобулинемия;

очаговая алопеция;

амилоидоз;

анкилозирующий спондилоартрит;

синдром Гудпасчера;

антифосфолипидный синдром;

аутоиммунный ангионевротический отек;

аутоиммунная дисавтономия;

аутоиммунный энцефаломиелит;

аутоиммунный гепатит;

аутоиммунное заболевание внутреннего уха (AIED);

аутоиммунный миокардит;

аутоиммунный оофорит;

аутоиммунный орхит;

аутоиммунный панкреатит;

аутоиммунная ретинопатия;

аутоиммунная крапивница;

аксональная и нейрональная невропатия (вариант синдрома Гийена – Барре);

болезнь Бало;

болезнь Бехчета;

доброкачественный пемфигоид слизистых оболочек;

буллезный пемфигоид;

болезнь Кастлемана (БК);

целиакия;

болезнь Шагаса;

хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП);

хронический рецидивирующий многоочаговый остеомиелит (ХРМО);

синдром Черджа – Стросса, или эозинофильный гранулематоз;

рубцовый пемфигоид;

синдром Когана;

болезнь холодовых агглютининов;

врожденная блокада сердца;

Коксаки миокардит;

CREST-синдром;

болезнь Крона;

герпетиформный дерматит;

дерматомиозит;

болезнь Девика (оптикомиелит);

дискоидная волчанка;

синдром Дресслера;

эндометриоз;

эозинофильный эзофагит (ЭоЭ);

эозинофильный фасциит;

узловатая эритема;

эссенциальная смешанная криоглобулинемия;

синдром Эванса;

фибромиалгия;

фиброзирующий альвеолит;

гигантоклеточный артериит (височный артериит);

гигантоклеточный миокардит;

гломерулонефрит;

синдром Гудпасчера;

гранулематоз Вегенера;

болезнь Грейвса;

синдром Гийена – Барре;

тиреоидит Хашимото;

гемолитическая анемия;

пурпура Шёнляйна – Геноха (ПШГ);

герпес беременных или пемфигоид беременных;

гипогаммалглобулинемия;

IgA-нефропатия;

склерозирующее заболевание, связанное с IgG4;

иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП);

миозит с включенными тельцами (IBM);

интерстициальный цистит (ИЦ);

ювенильный артрит;

сахарный диабет 1-го типа;

ювенильный миозит (ЮМ);

болезнь Кавасаки;

синдром Ламберта – Итона;

лейкоцитокластический васкулит;

красный плоский лишай;

склероатрофический лихен;

деревянистый конъюнктивит;

линейная болезнь IgA (LAD);

системная красная волчанка;

хроническая болезнь Лайма;

болезнь Меньера;

микроскопический полиангиит (МПА);

язва Мурена;

смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ);

парапсориаз;

мультифокальная моторная нейропатия (ММН);

рассеянный склероз;

миастения гравис;

нарколепсия;

неонатальная волчанка;

болезнь Девика;

нейтропения;

рубцующий пемфигоид конъюнктивы;

неврит зрительного нерва;

палиндромный ревматизм (PR);

педиатрические аутоиммунные нейропсихиатрические расстройства, связанные со стрептококковыми инфекциями (PANDAS);

паранеопластическая мозжечковая дегенерация (ПМД);

пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ);

синдром Парри – Ромберга;

синдром Пэрсонейдж – Тёрнера;

пузырчатка;

периферическая невропатия;

перивенозный энцефаломиелит;

пернициозная анемия (ПА);

узелковый полиартериит;

полигландулярные синдромы типа I, II, III;

ревматическая полимиалгия;

полимиозит;

постинфарктный синдром;

постперикардиотомический синдром;

первичный билиарный цирроз;

первичный склерозирующий холангит;

прогестероновый дерматит;

псориаз;

псориатический артрит;

истинная эритроцитарная аплазия (PRCA);

гангренозная пиодермия;

феномен Рейно;

реактивный артрит;

рефлекторная симпатическая дистрофия;

рецидивирующий полихондрит;

синдром беспокойных ног (СБН);

ретроперитонеальный фиброз;

ревматическая лихорадка;

ревматоидный артрит;

саркоидоз;

синдром Шмидта;

склерит;

склеродермия;

синдром Шёгрена;

аутоиммунитет сперматозоидов и яичек;

синдром ригидного человека (СРЧ);

подострый бактериальный эндокардит (SBE);

синдром Сусака;

симпатическая офтальмия (СО);

артериит Такаясу;

височный артериит/гигантоклеточный артериит;

тромбоцитопеническая пурпура (ТТП;

синдром Толоса – Ханта (СТХ);

поперечный миелит;

язвенный колит (ЯК);

недифференцированное заболевание соединительной ткани (НДСТ);

витилиго;

болезнь Фогта – Коянаги – Харада.

Аутоиммунные заболевания (АИЗ) обычно делят на органоспецифические, неспецифичные для органов (системные) и смешанные. Органоспецифические АИЗ поражают определенные органы, такие как щитовидная железа (тиреоидит Хашимото), желудок (хронический гастрит), поджелудочная железа (сахарный диабет 1-го типа) и надпочечники (болезнь Аддисона). Заболевания, неспецифичные для органов, – это такие, как ревматизм, волчанка и склеродермия. Они характеризуются аутоиммунной реакцией на антигены различных тканей.

Смешанными формами считаются язвенный колит и, возможно, рассеянный склероз, но в некоторых источниках их относят к органоспецифическим АИЗ.

Предыдущая главаГлава 40 из 47Следующая глава