ТИЛЕ (Thiele) Фридрих Карл Иоганнес (1865–1918), немецкий химик-органик. Учился (в 1883 г.) в Бреслау (Вроцлав) и Галле (1884–1888 гг.). Профессор Мюнхенского (с 1893 г.) и Страсбургского (с 1902 г.) университетов. Исследовал азотсодержащие соединения; выдвинул гипотезу «парциальных валентностей»; исследовал изомеры ненасыщенных лактонов; открыл окрашенные фульвены (1900 г.); изучал различные иодсодержащие вещества, в том числе иодозо- и иодосоединения; в 1896 г. совместно с В. Гемпелем точно определил атомную массу кобальта. Изучал отравляющие вещества.
ВЕРНЕР (Werner) Альфред (1866–1919), швейцарский химик-неорганик, один из основателей химии комплексных соединений. В 1889 г. окончил высшую политехническую школу в Цюрихе. В 1890 г. защитил докторскую диссертацию «О пространственном распределении атомов в соединениях азота». C 1893 г. профессор Цюрихского университета. В 1891 г. опубликовал работу о химическом сродстве и валентности, а в 1893 г. — свой первый труд о строении неорганических соединений. Вернер решительно отверг общепринятые представления о постоянной и направленной валентности для истолкования строения неорганических соединений и предложил координационную теорию комплексных соединений, обоснованию и разработке которой посвящены его дальнейшие работы. Синтезировал большое число соединений. Систематизировал их, а также и все известные до него соединения. Разработал экспериментальные методы доказательства их строения. Представление Вернера о внутрикомплексных соединениях помогло уяснить строение многих органических веществ (хлорофилла, гемоглобина и др.). Координационная теория Вернера получила широкое приложение в различных областях знаний и легла в основу химии комплексных соединений. Лауреат Нобелевской премии по химии (1913 г.).
ЧУГАЕВ Лев Александрович (1873–1922), российский, советский химик. По окончании Московского университета (1895 г.) заведовал химическим отделением Бактериологического института в Москве. В 1904–1908 гг. — профессор Императорского технического училища (с 1917 г. — МВТУ), Петербургского технологического института (1909–1922 гг.), Петербургского (с 1914 г. — Петроградского) университета (1908–1822 гг.). Основатель и директор (с 1918 г.) Института по изучению платины и других благородных металлов (институт в 1934 г. вошел в состав Института общей и неорганической химии АН СССР). Первые работы посвящены бактериологии и биохимии: открыл чувствительную реакцию на обычную кишечную палочку, отличающую ее от бактерий брюшного тифа. В области органической химии исследовал ряд терпенов, камфору; разработал «ксантогеновый» метод синтеза непредельных углеводородов. Разработал метод определения подвижных атомов водорода в органических соединениях, т. н. метод Чугаева — Церевитинова. Открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии, обусловленной наличием в молекуле органического соединения двух асимметрических центров. Внес большой вклад в химию комплексных соединений: установил, что наиболее устойчивые из них содержат во внутренней сфере 5- или 6-членные циклы (т. н. правило циклов Чугаева). Впервые синтезировал (1920 г.) предсказанные теорией пентамминовые соединения четырехвалентной платины [Pt(NH3)5Cl]X3, где X — одновалентный анион (соли Чугаева). Открыл (1915 г.) превращение комплексных аминосоединений в соответствующие амидосоединения. Для аналитической химии важно открытие Чугаевым чувствительной реакции на никель с диметилглиоксимом (1905 г.) и на осмий с тиомочевиной (1918 г.). В области комплексных соединений Чугаев создал в СССР научную школу. Премия им. В.И. Ленина (1927 г., посмертно).
СИДЖВИК (Sidgwick) Невилл Винсент (1873–1952), английский химик. Член Лондонского королевского общества (с 1922 г.). Закончил Оксфордский университет. Совершенствовал образование в Германии в Тюбингенском университете (1899–1901 гг.). Работал в Оксфордском университете (с 1935 г. — профессор). Основные труды посвящены развитию электронных представлений в органической химии. Занимался выяснением структуры различных типов комплексных соединений. Объяснил (1923 г.) координационную связь в рамках представлений электронной теории валентности; выдвинул (1925 г.) понятие хелатов и хелатных колец для характеристики молекул соединений, содержащих внутренние водородные связи. Занимался определением дипольных моментов молекул с целью выяснения корреляции между их значениями и свойствами веществ. Автор книг «Электронная теория валентности» (1927 г.), «Ковалентная связь в химии» (1933 г.), «Химические элементы» (1950 г.). Президент Фарадеевского общества (1932–1934 гг.) и Лондонского химического общества (1935–1937 гг.).
АБЕГГ (Abegg) Рихард Вильгельм Генрих (1869–1910), немецкий физико-химик, ученик В. Нернста. Профессор физической химии в университете Бреславля. Исследования относятся, главным образом, к физической химии, где благодаря его новаторской деятельности была внесена ясность в различные разделы этой науки, например в теорию растворов и электролиза. Написал несколько монографий по физической химии. В 1905 г. начал издание подробного «Руководства по неорганической химии», которое получило широкое распространение. Умер во время подъема на аэростате.
ШОРЛЕММЕР (Schorlemmer) Карл (1834–1892), немецкий химик-органик. Труды по химии предельных углеводородов, истории органической химии. Установил равнозначность четырех валентностей углерода (1868 г.). Автор руководств и учебников по химии.
ШТАРК (Stark) Йоханнес (1874–1957), немецкий физик. В 1913 г. открыл расщепление спектральных линий в электрическом поле (эффект Штарка). Нобелевская премия (1919 г.). Во время гитлеровского режима — активный нацист.
ЛЬЮИС (Lewis) Гилберт Ньютон (1875–1946), американский физико-химик, член Национальной АН в Вашингтоне. Окончил Гарвардский университет (1896 г.). C 1912 г. профессор Калифорнийского университета в Беркли. Основные работы в области химической термодинамики и теории строения вещества. Предложил новую формулировку 3-го начала термодинамики, что дало возможность точно определить абсолютную энтропию. Разработал методы расчета свободных энергий химических реакций, ввел понятия термодинамической активности (1907 г.), летучести. В 1912–1916 гг. предложил электронную теорию химической связи. Впервые получил тяжелую воду D2O (1933 г., совместно с Р. Макдональдом), выделил тяжелый изотоп водорода дейтерий. Ряд работ Льюиса посвящен теории кислот и оснований, комплексообразованию, растворимости, цветности органических соединений. Создал школу химиков. Почетный член АН СССР (1942 г.).
ЛЕНГМЮР (Langmuir) Ирвинг (1881–1957), американский физик и физико-химик. Окончил Колумбийский горный институт (1903 г.) и Геттингенский университет (1906 г.). Начиная с 1909 г. Ленгмюр исследовал электрические разряды в газах, изучал термоэлектронную эмиссию. Его результаты были использованы при конструировании газонаполненных электроламп накаливания и электронных ламп в радиотехнике. Предложил (1913 г.) формулу для плотности эмиссионного тока. Исследовал (1924 г.) термическую ионизацию газов и паров соприкасающимися с ними металлическими поверхностями. В 1911 г. Ленгмюр получил атомарный водород и разработал процесс сварки металлов в его пламени. В 1916 г. сконструировал первый конденсационный парортутный вакуумный насос. Изучая адсорбцию газов на твердых поверхностях (1909–1916 гг.), установил существование предела адсорбции и предложил уравнение изотермы адсорбции (изотерма Ленгмюра). Исследовал строение мономолекулярных адсорбционных слоев, разрабатывал теоретические вопросы коллоидных систем. Нобелевская премия за открытия в области поверхностных явлений в химии (1932 г.).
КОССЕЛЬ (Kossel) Вальтер (1888–1956), немецкий физик. Сын А. Косселя. Окончил Гейдельбергский университет (1911 г.). Профессор Кильского университета (с 1921 г.) и Высшей технической школы в Данциге (с 1932 г.). C 1947 г. директор Физического института в Тюбингене. В 1916 г. выдвинул гипотезу, которая легла в основу теории ионной химической связи и гетеровалентности. В 1928 г. одновременно с немецким физиком И.Н. Странским предложил молекулярно-кинетическую теорию роста кристаллов. Обнаружил эффект возникновения дифракционных линий при дифракции расходящегося пучка рентгеновских лучей в кристалле (линии Косселя).
ГЕЙТЛЕР, ХАЙТЛЕР (Heitler) Вальтер Генрих (1904–1981), немецкий физик. Учился в Берлинском и Мюнхенском университетах. В 1929–1933 гг. приват-доцент Геттингенского университета, в 1933–1941 гг. занимался научными исследованиями в университете в Бристоле. В 1945–1949 гг. работал в Дублинском институте перспективных исследований (с 1946 г. — директор). C 1949 г. профессор Цюрихского университета. Основные труды Гейтлера относятся к квантовой химии, квантовой теории излучения, теории мезонов, космическим лучам. В 1927 г. совместно с немецким ученым Ф. Лондоном теоретически объяснил возникновение гомеополярной связи в молекуле водорода. Член Лондонского королевского общества (с 1948 г.).
ЛОНДОН (London) Фриц (1900–1954), немецкий физик-теоретик. Родился в Бреслау (ныне Вроцлав, Польша). Окончил Мюнхенский университет (1921 г.). Работал в Берлинском (1928–1933 гг.) и Оксфордском (1933–1936 гг.) университетах. В 1936–1938 гг. работал в Париже в Институте А. Пуанкаре. C 1939 г. профессор университета в Дареме (США). Основные труды посвящены спектроскопии, квантовой механике, физике низких температур, теории сверхпроводимости и сверхтекучести в жидком гелии. Совместно с
В.Г. Гейтлером разработал квантово-механический метод приближенного расчета длины и энергии связи в молекуле водорода (метод Гейтлера-Лондона), чем было положено начало квантовой химии.
СЛЭТЕР, СЛЕЙТЕР (Slater) Джон Кларк (1900–1976), американский физик. Окончил Гарвардский университет (1922 г.), затем стажировался в Кембридже и Копенгагене (1923–1924 гг.). C 1924 г. работал в Гарвардском университете. C 1930 г. профессор Массачусетсского технологического института, в котором возглавлял группу по теории молекул и твердых тел. C 1964 г. профессор университета в Гейнсвилле (Флорида). Основные труды по применению методов квантовой механики к теории электронных оболочек атомов и молекул. Предложил методы построения приближенных собственных функций и использовал их в теории твердых тел. Автор курсов по химической физике, электромагнетизму, квантовой теории атомов и молекул, квантовой химии, теории твердых тел.
ПОЛИНГ, ПАУЛИНГ (Pauling) Лайнус Карл (1901–1994), американский физик и химик, общественный деятель. Окончил Орегонский колледж (1922 г.), совершенствовался в университетах Мюнхена, Копенгагена и Цюриха (1926–1927 гг.). Преподавал и вел исследовательскую работу в Калифорнийском технологическом институте (1922–1925 гг. и 1927–1964 гг., с 1931 — профессор); с 1969 г. профессор химии Станфордского университета. Председатель Американского химического общества (с 1948 г.). Член Национальной АН США. Основные труды посвящены исследованию строения молекул и природы химической связи методами квантовой механики. Полинг рассчитал величины ионных радиусов и составил их таблицы; сформулировал некоторые общие правила образования ионных кристаллических структур. Дал квантово-механическое описание гомеополярной связи; объяснил направленность валентностей. Ряд работ посвящены биохимии, в частности, структуре белков, иммунохимии, изучению причин болезней на молекулярном уровне (серповидно-клеточной анемии). Последовательный борец за мир, один из инициаторов Пагуошского движения. Автор обращения американских ученых к президенту США о немедленном прекращении испытаний ядерного оружия (1957 г.) и петиции аналогичного содержания, направленной в ООН с подписями свыше 9 тыс. ученых различных стран (1958 г.). В 1958 г. в книге «Не бывать войне!» Полинг писал: «Настало время, когда силы человеческого разума должны одержать верх над жестокостью и безумием войны». В 1965 г. Полинг подписал Декларацию гражданского неповиновения «Совесть против войны во Вьетнаме». Нобелевская премия по химии (1954 г), Нобелевская премия мира (1962 г.), Международная Ленинская премия «За укрепление мира между народами» (1970 г.). Иностранный член АН СССР (1958 г.).
МАЛЛИКЕН (Mulliken) Роберт Сандерсон (1896–1986), американский физико-химик. В 1917 г. окончил Массачусетсский технологический институт. После получения (1921 г.) степени доктора философии в Чикагском университете до 1925 г. работал там же и в Гарвардском университете. В 1926–1928 гг. преподавал в Нью-Йоркском университете. C 1928 г. работал в Чикагском университете (в 1931–1961 гг. профессор физики, с 1965 г. — почетный профессор). Труды по квантовой химии. Рассчитал методом молекулярных орбиталей электронные структуры многих сложных молекул. За исследование химических связей и электронных структур молекул методом молекулярных орбиталей Р.С. Малликен удостоен Нобелевской премии по химии (1966 г.).
БЕТЕ (Bethe) Ханс Альбрехт (1906–2005), физик-теоретик. Родился в Германии (г. Страсбург). В 1924–1928 гг. обучался в Франкфуртском и Мюнхенском университетах. В 1933 г. эмигрировал в Великобританию, с 1935 г. жил и работал в США. C 1937 г. — профессор Корнельского университета в Итаке (штат Нью-Йорк). Фундаментальные труды по квантовой механике, ядерной физике, квантовой теории твердого тела, астрофизике. В 1929 г. разработал квантово-химическую теорию кристаллического поля (ТКП). Указал наиболее вероятные циклы термоядерных реакций в звездах. Участник создания первый атомной бомбы. Нобелевская премия (1967 г.). Золотая медаль им. Ломоносова АН СССР (1990 г.).
BAH ФЛЕК, BAH ВЛЕК (Van Vleck) Джон Хазбрук (1899–1980), американский физик. Учился в Висконсинском и Гарвардском университетах. В 1922–1923 гг. работал в Гарвардском университете, в 1923–1928 гг. — в университете в Миннесоте (с 1927 г. профессор). Профессор Висконсинского (1928–1934 гг.) и Гарвардского (с 1935 г.) университетов. Президент Американского физического общества (1952–1953 гг.). Основные труды по квантовой механике, магнетизму, физике твердого тела. Внес большой вклад в квантово-механическую теорию диа- и парамагнетизма и открыл парамагнетизм диамагнитных ионов в синглетном состоянии (1927 г.), применил теорию молекулярного поля для антиферромагнетиков (1941 г.), предложил механизм спин-решеточной релаксации. Нобелевская премия (1977 г.).
ЛEHHАРД-ДЖОНС (Lennard-Jones) Джон Эдвард (1894–1954), английский химик-теоретик, член Лондонского королевского общества (с 1933 г.). Окончил Манчестерский университет (1915 г.). В 1915–1919 гг. служил в Королевских ВВС. C 1919 г. преподавал в Манчестерском и Кембриджском университетах. В 1929 г. изучал квантовую механику в Геттингенском университете. В 1932–1953 гг. преподавал в Кембриджском университете. Основные труды посвящены квантовой химии. Является одним из создателей метода молекулярных орбиталей (MMO). Положил начало широкому применению этого метода к расчетам органических соединений с сопряженными связями (1937 г.) и к системам с σ-электронами. Развивал квантово-механические методы для описания неорганических соединений. Обосновал возможность образования ковалентной связи между поверхностью адсорбента и атомом адсорбата. Показал, что величина энергии активации образования такой связи является критерием типа адсорбции (химической или физической). Президент Фарадеевского общества (1948–1950 гг.).
ХАРТРИ (Hartree) Дуглас (1897–1958), английский физик. Труды связаны с развитием методов численного математического анализа, квантовой теории, вычислительной техники. В 1927 г. разработал метод самосогласованного поля, развитый в дальнейшем
В.А. Фоком (метод Хартри-Фока). Применил этот метод для расчета волновых функций многоэлектронных атомов, а также к задачам баллистики, гидродинамики и др. Предложил (1928 г.) одну из естественных систем единиц (т. н. система единиц Хартри). Построил первый в Англии дифференциальный анализатор. Пионер внедрения в Великобритании цифровых вычислительных машин.
ФОК Владимир Александрович (1898–1974), советский физик-теоретик, академик АН СССР (1939 г.), Герой Социалистического Труда (1968 г.), участник первой мировой войны. В 1922 г. окончил Петроградский университет и остался там работать. C 1932 г. — профессор. Фундаментальные труды по квантовой механике и электродинамике, общей теории относительности. Исследования по распространению радиоволн, математике, математической физике, философским вопросам физики. Ленинская премия (1960 г.), Государственная премия СССР (1946 г.).
БРЭГГ (Bragg), английские физики, основоположники рентгеноструктурного анализа, отец и сын. Первыми (1913 г.) расшифровали атомные структуры ряда кристаллов с помощью дифракции рентгеновских лучей. Нобелевская премия (1915 г.).
1) Уильям Генри (1862–1942), член (1906 г.) и президент (1935–1940 гг.) Лондонского королевского общества.
2) Уильям Лоренс (1890–1971), директор Кавендишской лаборатории (1938 — 1953 гг.) и Королевского института в Кембридже (1954–1960 гг.). Установил т. н. условие Вульфа-Брэгга.
ВУЛЬФ Георгий (Юрий) Викторович (1863–1925), российский физик, член-корреспондент РАН (1921 г.). Окончил Варшавский университет в 1885 г., в котором работал до 1907 г. Со 2-го курса занимался кристаллографией у профессора А.Е. Лагорио и в физической лаборатории у профессора Н.Е. Егорова. В 1888 г., после сдачи магистерского экзамена переехал в Петербург, где работал в Минералогическом кабинете. В 1889 г. командирован в Мюнхен к профессору П. Гроту, где провел работу по исследованию кристаллов сернокислого бериллия. В 1890–1991 гг. работал в Париже в лаборатории академика Корню над изучением упругости твердых тел. После возвращения в Россию и защиты диссертации в Новороссийском университете был назначен профессором в Казанский университет (1887 г.). Вернулся в Варшаву на кафедру минералогии, освободившуюся после ухода Лагорио. В 1907 г. переехал в Москву. В 1909–1911 гг. работал в Московском университете, с 1911 г. — в Народном университете им. Шанявского. C 1917 г. — профессор Московского университета. Почетный член Русского минералогического общества. Основные работы в области кристаллографии, кристаллофизики, кристаллооптики, рентгеноструктурного анализа, минералогии. Предложил способ вывода всех видов симметрии кристаллов, разработал графический метод обработки результатов измерения с помощью сетки (сетка Вульфа, линейка Вульфа-Федорова). Установил влияние силы тяжести на форму кристалла во время его роста из раствора (1895 г.). Сконструировал вращающийся кристаллизатор и разработал метод выращивания кристаллов правильной формы. Установил закон процесса роста кристаллов, по которому скорости роста граней пропорциональны их удельным поверхностным энергиям (закон Вульфа). Вывел (1913 г., независимо от У.Л. Брэгга) условие дифракции рентгеновских лучей в кристаллах (условие Вульфа-Брэгга), ставшее основой рентгеновской спектроскопии. Первым в России начал рентгеноструктурные исследования. Автор учебника «Руководство по кристаллографии».
ДРУДЕ (Drude) Пауль (1863–1906), немецкий физик, один из создателей классической электронной теории металлов. Труды по физической оптике (теория отражения, теория дисперсии). Обнаружил и объяснил аномальную дисперсию диэлектрической проницаемости.
ЛОРЕНЦ (Лорентц) (Lorentz) Хендрик Антон (1853–1928), нидерландский физик, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1910 г.) и иностранный почетный член АН СССР, (1925 г.). Труды по теоретической физике. Создал классическую электронную теорию, с помощью которой объяснил многие электрические и оптические явления, в т. ч. эффект Зеемана. Разработал электродинамику движущихся сред. Вывел преобразования, названные его именем. Близко подошел к созданию теории относительности. Нобелевская премия (1902 г., совместно с П. Зееманом).
БРИЛЛЮЭН (Brillouin) Леон (1889–1969), французский физик. Учился в Мюнхенском и Парижском университетах. В 1928–1932 гг. профессор Парижского университета, в 1932–1939 гг. — профессор Коллеж де Франс. В 1941 г. переехал в США, где преподавал в различных университетах. Профессор Колумбийского университета. Круг научных интересов Бриллюэна весьма широк: классическая электродинамика, квантовая механика, физика твердого тела, радиофизика, статистическая физика, теория информации. Одновременно с немецкими физиками Г. Вентцелем и X. Крамерсом (1926 г.) разработал метод квазиклассического приближения в квантовой механике. Нашел зависимость намагниченности парамагнетика от напряженности магнитного поля и температуры (формула Бриллюэна). Открыл существование зон «разрешенных» значений энергии электронов в твердом теле (т. н. зон Бриллюэна) и впервые объяснил многие физические свойства металлов и полупроводников. Развил новую концепцию механизма распространения электромагнитных волн в волноводах. Начиная с 40-х гг. Бриллюэн особое внимание уделял теории информации. Изучал вопросы общности и взаимосвязи понятия энтропии в термодинамике и теории информации. Показал, что получение информации о состоянии физической системы эквивалентно соответствующему уменьшению ее энтропии и, в согласии со вторым началом термодинамики, неизбежно сопровождается компенсирующим возрастанием энтропии какой-либо иной системы.