Спирали самопроизвольно появляются в самоорганизующихся системах по той причине, что они представляют собой один из наиболее эффективных способов плотной упаковки множества различных частей схожего размера и подчиняются тем же геометрическим принципам, которые формируют тетраспираль (Pickett et al., 2000; Prybytak et al., 2012).
Принимая во внимание, что коллаген является основным элементом натяжения во внеклеточном матриксе и соединительных тканях, не должна вызывать удивление способность коллагеновых волокон к геометрически ориентированной самоорганизации. Так как полые трубки в организме (такие как сосуды различного диаметра), по существу, представляют собой цилиндрические поверхности, то самоорганизация коллагена происходит самопроизвольно, просто следуя за локальным напряжением (натяжением) ткани (Vader et al., 2009; Purslow, 2010).
Подытоживая многочисленные примеры, приведенные в этой главе, можно уверенно говорить о том, что гетерархическое образование концентрических спиралей с чередующимися хиральностями (левой и правой закрученностью) и механикой замкнутых кинематических цепей (ЗКЦ) является важным фактором в развитии более сложных структурно-анатомических схем (например, таких, как фасциальные отсеки). Причина распространенности спиральной гетерархии — это ее способность к самостабилизации и предоставление множества других функциональных возможностей (Parry et al., 2008; Malyshko & Tverdislov, 2016), включая соединение между сосудистой системой и наполненной межклеточной жидкостью интерстициальной тканью — универсальным приводом для внутрителесного «миксера», который создает внутри биологического организма своего рода «самоперемешивающийся горшочек», как в известной сказке «Горшочек, вари»!
Каким образом весь этот массив фактических наблюдений и расчетов оптимальности связан с биотенсегрити?
Наиболее ценно то, что, начав рассматривать биологические феномены через призму тенсегрити, мы видим, как огромное разно— и многообразие структурных свойств биологических тканей, собранное разными авторами в различных организмах и условиях, в своем динамическом поведении, по сути, аналогично поведению струнных тенсегрити-моделей, о котором мы говорили ранее.
Иначе говоря, те свойства, динамические проявление которых мы сначала изучили на струнных тенсегрити-моделях, проявляются и хорошо наблюдаются в реальной биологии. Они гетерархичны; объединяют и балансируют силы натяжения и сжатия; демонстрируют динамическое поведение, которое является нелинейным и часто ауксетическим (Frohlich et al., 1994); позволяют изменять форму без накопления усталости материала и разрушений и напрямую влияют на организацию движения более сложных структурно-анатомических комплексов (Levin, 1986, 2006); наконец, именно движение позволяет живому организму проявлять жизнь.