Еще в главе 5 мы говорили о том, что включение внеклеточного матрикса (ВКМ) как общеорганизменного натяжного фнового комплекса позволило объяснить и понять феномены активации на расстоянии для, казалось бы, далеко отстоящих друг от друга, не связанных групп клеток. ВКМ — это общий динамический холст, механически соединяющий группы клеток и обеспечивающий возможность непрямого взаимодействия.
В настоящей главе мы рассматриваем необходимость введения аналогичного понимания динамического холста для уровня органов (в костно-мышечной системе). Для этого нам необходимо избавиться от одной из наиболее вредных иллюзий об организации двигательной функции у животных и человека, связанных с ограниченностью метода электромиографии (ЭМГ) при изучении режимов мышечных работы.
Биологические структуры — это динамические системы с постоянным оборотом клеток, которые растут, дифференцируются, размножаются и умирают, и постоянно меняют механическое поведение каждой ткани (Henderson & Carter, 2002; Blechschmidt, 2004). Кроме того, цитоскелеты внутри фибробластов (Langevin et al., 2013; Ingber et al., 2014) и мышечные клетки (Masi & Hannon, 2009) постоянно генерируют натяжение, которое должно быть уравновешено другими тканями для сохранения внутренней натяжной самостабилизации (Левин, 2009).
Дело в том, что электромиография не позволяет измерить фоновый базальный мышечный тонус (преднатяжение) (Kuriki et al., 2012). Увлечение инструментальными измерениями в неврологии привело к тому, что «ноль» на ЭМГ измерениях был отождествлен с «нолем» в реальности, а роль мышц ошибочно была упрощена и сведена до бинарного состояния «включения» и «выключения».
Однако фоновый базальный тонус мышц присутствует даже в покое и задает принципиально важное внутреннее натяжение, образующее основу динамической связности для всего организма. Генерация этого внутреннего натяжения фоновым мышечным тонусом устраняет любые динамические провалы в системе передачи натяжения по всему организму через ВКМ/фасции и позволяет клеткам и тканям мгновенно реагировать на изменение напряжения практически из любой точки сети. Оно также повышает чувствительность рецепторов и запускает систему в действие, при этом механорецепторы инициируют поток сигналов, которые модифицируют мышечную деятельность (рефлексы) или объединяются с сигналами из центральной нервной системы и влияют на более высокий уровень (но более медленный) реакции (Levin, 2006; van der Wal, 2012; Profeta & Turvey, 2018).
Таким образом, мышцы всегда механически активны, всегда выполняют активную динамическую роль, даже когда они в состоянии покоя! Иначе говоря, мышцы больше не должны рассматриваться исключительно как моторы движения. Их главная роль тоническая, а не сократительная! Именно подстройка интенсивности фонового мышечного тонуса позволяет им выступать динамическими регуляторами натяжения соединительной ткани.
А в свою очередь, взаимодействия между всеми этими различными мезокинетическими тканями определяют их специфическую ориентацию и способствуют динамической самостабилизации, которая управляет движением (Levin, 1982).