*От красного ядра идёт руброспинальный тракт к мотонейронам сгибателей спинного и ретикулярной формации продолговатого мозга. В связи с различным функциональным значением ядра Дейтерса и красного ядра, при перерезке ствола между средним и продолговатым мозгом у животных возникает децеребрационная ригидность (резкое повышение тонуса всех мышц разгибателей): голова животного запрокидывается, спина выгибается, конечности вытягиваются (красное ядро, активируя мотонейроны сгибателей, через вставочные тормозные нейроны тормозит мотонейроны разгибателей, одновременно исключается тормозящее влияние красного ядра на ретикулярную формацию продолговатого мозга, возле ядра Дейтерса, в отсутствии влияния красного ядра преобладает возбуждающее действие ядра Дейтерса на мотонейроны разгибателей).

*Электрическое раздражение руброспинального тракта сопровождается преимущественным возбуждением мотонейронов сгибателей. Красное ядро относится к экстрапирамидной системе и, как и другие древние центры управления движениями среднего мозга (верхние холмики четверохолмия, ретикулярная формация среднего мозга и чёрное вещество), ответственно за тонус мышц и бессознательные, автоматические движения. К красному ядру приходят волокна от верхних ножек мозжечка, а также от бледного шара, относящегося к базальным ядрам больших полушарий. Благодаря этим связям мозжечок и экстрапирамидная система через красное ядро и отходящий от него красноядерно-спинномозговой путь влияют на всю скелетную мускулатуру, регулируя бессознательные, автоматические движения. Красное ядро сформировалось как первый интегративный центр управления конечностями.

*Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что красное ядро в большей степени участвует в усвоенной реакции на моргание после классического кондиционирования нейтральными стимулами (зрительными, слуховыми), поскольку поражение красного ядра отменяет условный, но не безусловный рефлекс моргания.

Дорсолатеральная часть красного ядра получает афферентные проекции от тройничного ядра и межпозвоночного ядра мозжечка, тем самым обеспечивая путь для обусловленной реакции моргания.

*Описана заметная и по существу реципрокная проекция от заднего таламического ядра к парвицеллярной части красного ядра у крысы. Заднее таламическое ядро расположено в субпретектальной области на мезодиэнцефальном соединении и, по-видимому, участвует в усвоении соматосенсорной и/или ноцицептивной информации. В этой связи интересно, что зона incerta, считающаяся высоко интегрирующим соматосенсорным центром, также обеспечивает вход как в заднее таламическое ядро, так и в парвицеллярное красное ядро.

*стимуляция красного ядра способствует подавлению рефлекса глотания;

*при поражении среднего мозга наблюдаем ограничение челюстного рефлекса (masseter reflex);

*стимуляция красного ядра способствует подавлению jaw-opening reflex. При этом подавление со стороны магноцеллюлярной части было шире, чем посредством парвоцеллюлярной части красного ядра;

*красное ядро участвует в координации моторных ответов на боль;

*парвоцеллюлярная часть красного ядра подавляет супинацию;

*согласно теории Касперса (Kuypers) — об организации нисходящих двигательных путей — известно, что первичная моторная кора, обеспечивающая прямой перекрёстный кортикоспинальный вход в спинномозговые цепи, управляющие движениями дистальных конечностей (кисти и стопы), также влияет на эти же цепи через ипсилатеральные проекции на клетки руброспинального тракта. Напротив, проекции из более ростральных моторных, премоторных и префронтальных областей заканчиваются билатерально в парвицеллярном красном ядре и влияют на вентромедиальные нисходящие пути, контролирующие движения головы, шеи, туловища и проксимальных конечностей;