Интересно, что наличие белого пятна изменяет размеры рыжих и нерыжих пятен. У двухцветных кошек рыжие и нерыжие участки очень мелкие и сильно перемешаны друг с другом. У трехцветных (рыжий, нерыжий, белый цвет) кошек размеры пятен гораздо больше и границы между ними гораздо более четко очерчены (вкл., илл. 6, 14, 18, 21).

Как ген белой пятнистости W^S, который находится не на Х, а на В1-хромосоме, может влиять на размеры и распределение рыжих пятен? Чтобы это понять, давайте вернемся к моменту инактивации одной из Х-хромосом. Представьте себе, что среди множества клеток эмбриона есть только две клетки, которые потом станут меланобластами. Для каждой из них вероятность инактивации той (рыжей) или иной (нормальной, нерыжей) Х-хромосомы равна ½. Если клеток две, то у ¼ эмбрионов инактивируются обе рыжие Х-хромосомы, и кошечки, развившиеся из таких эмбрионов, будут абсолютно нормальными. У ¼ эмбрионов инактивируются обе нормальные хромосомы и кошечки, развившиеся из таких эмбрионов, будут абсолютно рыжими. У ½ эмбрионов в одной из двух исходных клеток инактивируется рыжая Х, а в другой нормальная Х, и кошечки, развившиеся из таких эмбрионов, будут наполовину нормальными, наполовину рыжими.

Если же среди множества клеток эмбриона есть 1000 клеток, которые потом станут меланобластами, то вероятность того, что во всех меланобластах инактивирована рыжая Х-хромосома, равна (½)¹⁰⁰⁰. Из этого, между прочим, следует, что рождение чисто рыжей или абсолютно нормальной кошечки от брака рыжего кота и нормальной кошки в принципе возможно и не нарушает законов природы. В общем виде эта вероятность равна (½)^N, где N – число будущих меланобластов. Как правильно заметил Николай Васильевич Гоголь: “Кто что ни говори, а подобные происшествия бывают на свете, – редко, но бывают”.

Чем меньше число клеток, специализирующихся на пигментогенезе, тем меньше число клонов клеток их потомков, которые затем последовательно воспроизведут инактивацию, и тем больше будет численность клеток в каждом из них. Теперь вспомним, что делает аллель W^S. Она тормозит пролиферацию и миграцию пропигментных клеток – меланобластов. Тем самым она уменьшает число клонов и увеличивает размеры рыжих и нерыжих пятен у трехцветных кошек. Когда его нет в геноме конкретного эмбриона, то число пропигментных клеток и клонов очень велико, а численность каждого из них мала, и рыжие и нерыжие пятна перемешаны на шкурке двухцветной кошки хаотически и без четких границ между собой.