Весьма часто преэклампсию списывают на генную мутацию. Это классический пример того, как современная медицина берет два еще не изученных в полной мере заболевания и бросает их в одну корзину просто потому, что они возникли одновременно. И внезапно оказывается, что одно из них – причина другого. Медицинские диагнозы часто основываются на ошибочном мнении, что «соотношение должно означать причинно-следственную связь». Один аспект вашего здоровья обвиняют в существовании другого, хотя они не имеют друг к другу никакого отношения или соотносятся весьма запутанным образом.

Настоящая причина преэклампсии – заражение вирусом герпеса четвертого типа, который живет внутри печени и репродуктивной системы, например в матке. Именно он отвечает за возникновение кист яичников, фиброзных опухолей и многих других патологий репродуктивной системы. Но легче списать все на генные мутации, чем заниматься проблемой, с которой долгие годы никто не спешил разбираться. Называть преэклампсию следствием генной мутации – все равно что называть причиной аллергии на шоколадное печенье его специфическую форму. Форма печенья указывает на определенную торговую марку, что дает возможность отследить его ингредиенты. Но проблемы вызывает не форма печенья, она только признак. Положительные результаты анализов на генные мутации и высокие показатели уровня гомоцистеина – всего лишь признаки, которые могут дать нам кое-какую информацию. Однако при всем богатстве знаний современной медицины мы все еще далеки от понимания, что же это все на самом деле означает.

Тромбоз – еще одна патология, которую ошибочно приписывают генным мутациям, в то время как истинная ее причина – дряблость печени и даже начало ее жировой дегенерации. Это еще одна ошибка нашей медицины и еще один пример хронической патологии, возможные причины появления которой свалены в кучу. Ослабление печени ведет к положительному результату анализа на генные мутации и появлению тромбоза, а потому эти патологии развиваются вместе. Это последствия одной и той же проблемы с печенью, которая лежит в их основе.

Сегодня все больше самых разных патологий связывают с результатами анализов на генные мутации. Скоро дойдет до того, что дефектными генами начнут объяснять насморк. И никто не хочет даже слышать о том, что анализ на генные мутации лишь более продвинутая версия исследования на маркеры воспаления. Если бы только лаборатории указывали показатели МТН FR сразу после маркеров воспаления и уровня гомоцистеина, тогда и врачи, и пациенты увидели бы, что анализы указывают вовсе не на генные мутации. Но современная медицина сосредоточена на проблемах генетики и не обращает внимания на истинные причины сотен хронических заболеваний. Наука подобралась было к верным ответам, но сейчас отходит от них все дальше и дальше.