Тело новорожденного по строению и функциям образующих его структур принципиально ничем не отличается от тела взрослого. Величины ДК одного и того же типа у новорожденного и у взрослого млекопитающего в основном одни и те же. Это значит, что увеличение размеров тела и всех его органов и частей в период роста млекопитающего происходит за счет увеличения количества ДК всех 200 типов.

При определенной фиксированной длительности клеточного цикла каждая СК, находящаяся в конце каскада СК, а именно УСК, может асимметричным делением создать лишь определенное количество ДК одного и того же типа. Чтобы увеличить количество ДК определенного типа, организм должен увеличить количество создаваемых им УСК путем стимуляции симметричного деления СК, создающих УСК соответствующего типа. Количество делений в единицу времени СК, создающих УСК, также ограничено. Чтобы его увеличить, необходимо увеличить количество делений в единицу времени СК предшествующего каскада и т. д. В итоге в организме в период роста делится с предельной частотой то минимальное количество СК разной степени потенции, которое может путем симметричных и асимметричных делений обеспечивать и поддерживать скорость роста тела и, соответственно, требуемую организмом для этого скорость создания каждого из 200 типов ДК. Чем большее количество новых ДК определенного типа будет требоваться организму в единицу времени, тем большее количество определенных СК будет непрерывно делиться, причем в процесс будут вовлекаться СК все более высокой степени потенции и наоборот.

Все типы ДК создаются СК, находящимися в нишах СК. Околоклеточная среда в нишах, окружающих СК, имеет характеристики, предельно близкие к оптимальным для СК. Это значит, что ДК любого типа появляются в комфортной для них околоклеточной среде. Затем различные типы ДК попадают в органы и ткани, функцию которых они будут обеспечивать. При этом часть типов ДК на протяжении всей своей жизни – как в момент их создания СК, так и в период выполнения своей специфической функции в организме – находится в околоклеточной среде, близкой к оптимальной. Это значит, что такие ДК должны жить долго.

Некоторые типы ДК после своего создания в нише СК в околоклеточной среде, близкой к оптимальной, для выполнения своей специфической функции перемещаются в околоклеточную среду, значительно отличающуюся от оптимальной. В этой среде функциональные возможности ДК этих типов должны уменьшаться, вызывая снижение функции органа, паренхиму которого ДК этого типа образуют. Для противодействия снижению функциональных возможностей органов, в которых околоклеточная среда значительно отличается от оптимальной для образующих их ДК, в процессе эволюции созданы специальные специфические механизмы, повышающие устойчивость этих ДК к повреждающим факторам именно окружающей их околоклеточной среды. В ДК стабильных тканей при снижении их функциональных возможностей, связанном, в частности, с воздействием околоклеточной среды, в их геноме включается созданный эволюцией механизм самоуничтожения клетки апоптозом. Как и положено генетически заданному механизму, он осуществляется определенными ферментами. Это значит, что для осуществления апоптоза клетка должна затратить определенное количество энергии. В результате апоптоза ДК разбирается на части (так называемые апоптотические тела) и в органе или ткани появляется место для новой ДК, создаваемой асимметричным делением УСК. Пока характеристики околоклеточной среды для ДК лабильных и стабильных тканей сохраняют постоянную степень «некомфортности», остается неизменной скорость отклонения от оптимальных величин характеристик их внутриклеточной среды. Соответственно, продолжительность жизни ДК данного типа не меняется. При этом продолжительность жизни ДК разных типов тем короче, чем значительнее околоклеточная среда отличается от оптимальной для ДК этих типов и чем ниже энергетические возможности клетки по противодействию отклонению ее внутриклеточной среды от оптимальных величин. В результате вне зависимости от скорости обновления ДК разных типов функциональные возможности построенного из них органа или ткани остаются неизменными, т. е. не стареют. Соответственно, не стареет и состоящий из них организм человека.

Некоторые типы ДК на каком-то этапе своей дифференцировки для выполнения своей функции в организме должны соприкасаться с агрессивной внешней средой и при выполнении этой функции должны погибнуть, как, например, клетки кожи или слизистой желудочно-кишечного тракта. Для таких ДК в процессе эволюции животных организмов действуют специальные генетические программы, предусматривающие их гибель на конечном этапе дифференцировки. Так, ДК кожи создаются соответствующими СК внутри организма в оптимальной околоклеточной среде. Затем они постепенно двигаются в направлении соприкосновения с агрессивной внешней средой, находящейся вне организма человека. При этом в процессе движения ДК кожи продолжается процесс их дифференцировки, направленный на повышение устойчивости к той агрессивной среде, от которой ДК кожи должны защитить все СК и ДК, находящиеся внутри организма и окруженные комфортной околоклеточной средой. К моменту попадания ДК кожи на поверхность тела в соответствии с генетической программой они утрачивают большую часть своих внутриклеточных структур и превращаются в роговые чешуйки. Защитные свойства роговых чешуек, пришедших в непосредственное соприкосновение с агрессивной внешней средой, и интенсивность их сцепления с подлежащим слоем аналогичных более молодых ДК постепенно слабеют. На каком-то этапе этого ослабления роговые чешуйки, расположенные на поверхности кожи, слущиваются непосредственно в окружающую среду. Благодаря постоянному слущиванию наиболее состарившихся роговых чешуек, в которые превратились клетки кожи, и замене их новыми ДК, создаваемыми СК с той же скоростью и поступающими из более глубоких слоев кожи на ее поверхность, идет постоянное обновление поверхностного слоя кожи. Информация о скорости слущивания роговых чешуек по каналам обратной связи выступает регулятором активности каскадов соответствующих СК по созданию новых ДК кожи. При равенстве скорости потери клеток кожи и скорости создания новых функциональные характеристики кожи как ткани остаются неизменными. При этом, чем быстрее слущиваются роговые чешуйки поверхностного слоя кожи, тем более «молодыми» клетками они заменяются и тем более молодой воспринимается кожа человека визуально. Ускорение слущивания роговых чешуек должно сопровождаться увеличением активности каскада СК, создающих ДК кожи. Так как создание каждой новой СК или ДК в этом каскаде требует определенного времени, по-видимому, количество СК, необходимых для создания клеток кожи в том или ином ее участке, является переменной величиной, определяемой скоростью слущивания роговых чешуек в этом участке. Это значит, что в систему СК – ДК заложен механизм, который при постоянстве характеристик околоклеточной среды должен обеспечивать сколь угодно долгое функционирование этой системы, причем интенсивность ее функционирования будет определяться только потребностями организма. Такой же принцип взаимоотношений между СК и ДК должен существовать по отношению к любым типам ДК, если их продолжительность жизни меньше продолжительности жизни человека. Но для его реализации необходимо, чтобы СК, входящие в состав каскада, создающего те или иные типы ДК, за исключением УСК, были иммортальными, т. е. бессмертными. Это условие успешно обеспечивается эволюцией с помощью асимметричных делений каждой СК. При этом весь накопившийся в материнской СК за время ее клеточного цикла «мусор» переходит в одну из двух дочерних СК, сохраняется и увеличивается в ней до ее асимметричного деления. При этом во второй дочерней СК восстанавливается оптимальная внутриклеточная среда и начинается процесс постепенного накопления в ней продуктов обмена. Накопление «мусора» продолжается до асимметричного деления этой 2-й дочерней СК, и процесс повторяется снова. В результате характеристики внутриклеточной среды всех СК каскада остаются оптимальными, пока происходит их постоянное асимметричное деление. Постоянство частоты асимметричных делений СК определяется постоянством длительности жизни различных видов ДК. В этом случае гибель той или иной ДК будет компенсирована появлением такой же новой ДК, созданной соответствующей УСК, что исключает появление прогрессирующего старения организма как процесса снижения его функциональных возможностей.