Пока лечить генетические аномалии лимфатической системы мы не научились. Сегодня в качестве редких исключений можно предложить пациентам хирургически корректировать какие-то симптомы – например убирать лимфатический отек, который сильно усложняет бытовую жизнь. Но разработки лекарственных препаратов для генетических лимфатических заболеваний ведутся. Они также будут направлены на борьбу с симптомами, поскольку исправить ДНК не способно ни одно лекарство. Сегодня ученые проводят исследования в направлении таргетной терапии. Например, ингибиторы PI3K/AKT/mTOR, которые используются для лечения некоторых типов рака, показали эффективность и при лечении лимфатических аномалий, вызванных мутациями в этих путях.

Кроме того, важную роль играют междисциплинарные подходы к лечению пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Совместная работа генетиков, сосудистых хирургов, лимфологов, пластических хирургов и других специалистов позволяет разрабатывать более эффективные схемы лечения и улучшать качество жизни пациентов. Помним, что сахарный диабет мы уже несколько столетий не можем вылечить, однако невозможно отрицать, что медицина серьезно продвинулась в лечении этого недуга.

Еще многое предстоит изучить, и будущее генетических исследований обещает дать ответы на многие вопросы.